GMP
（Дәрі-дәрмектің жақсы өндірістік тәжірибесі）
CGMP
（Қазіргі жақсы өндірістік тәжірибелер）
ICH
（Адамға арналған фармацевтикалық препараттарды тіркеуге қойылатын техникалық талаптарды үйлестіру жөніндегі халықаралық конференция）
FDA
（Азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы）
NMPA
（Ұлттық медициналық өнімдер әкімшілігі）
CDE
（Дәрілерді бағалау орталығы）
EDQM
（Еуропалық дәрі-дәрмек сапасы жөніндегі дирекция）
MHRA
（Дәрілер мен денсаулық сақтау өнімдерін реттеу агенттігі）
ДДСҰ
(Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы)
PIC/S
（Фармацевтикалық инспекция туралы конвенция және фармацевтикалық инспекцияның ынтымақтастық схемасы）
DMF
（Дәрі-дәрмектің негізгі файлы）
CEP
(Еуропалық фармакопеяның монографиясына жарамдылық сертификаты)
ASMF
（Белсенді заттың негізгі файлы）
EIR
（Мекеменің инспекциясы туралы есеп）
VMP
（Бас жоспарды растау）
Жіберу уақыты: 18 ақпан 2022 ж